Szeretettel köszöntelek a hormonzavarok-endokrinológia közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz és máris hozzáférhetsz és hozzászólhatsz a tartalmakhoz
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
hormonzavarok-endokrinológia vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Szeretettel köszöntelek a hormonzavarok-endokrinológia közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz és máris hozzáférhetsz és hozzászólhatsz a tartalmakhoz
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
hormonzavarok-endokrinológia vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Szeretettel köszöntelek a hormonzavarok-endokrinológia közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz és máris hozzáférhetsz és hozzászólhatsz a tartalmakhoz
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
hormonzavarok-endokrinológia vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Szeretettel köszöntelek a hormonzavarok-endokrinológia közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz és máris hozzáférhetsz és hozzászólhatsz a tartalmakhoz
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
hormonzavarok-endokrinológia vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Kis türelmet...
Bejelentkezés
Kedves olvasóim !
Most egy még nagyobb fába vágnám nem létező fejszémet és az elhízás okairól , szövődményeiről
és kezeléséről fogok írni , szeretném , ha minél többen szólnának a kérdéshez hozzá.
2003 ban történt Cegléden a kórházban , tél vége felé egy hideg februári napon amikor még a futó szezon (tudják 10 évig voltam marathoni futó ) nem indult el beállít egy gyógyszerügynök a szokásos akatáskájával, és prospektusaival, leméri a derekam , 98 cm , 75 kg és közli : az a rengeteg töltöttkáposzta doktor úr , ugye ? Épp válófélben
voltam , töltött káposztának harmadik éve már hírét sem hallottam és mit mondhattam ? Persze , az drága hölgyem ! És természetesen az a kb 2-3
milliárdnyi embertársam is ezt mondaná, akik naponta zabálják halálra magukat a magyaros töltöttkáposztával az Egyesült Államokban , Kinában , Afrikában az arab országokban meg mindenütt .
Félre a tréfával , miről is beszélünk ?
Arról , hogy a világ népességének igen nagy és egyre nagyobb százaléka túlsúlyos vagy kövér .
Ennek meghatározására szolgál , de ezt Önök jobban tudják az ún BMI vagy testtömegindex
(testsúly/testmagasság2 ), ha 25 felett van túlsúly , ha 30 feletti akkor kövérség .
Mi is az oka ? Ha a puszta fiziologiai tényeknél maradunk , több kalóriát viszünk be mint amennyit eléget a szervezetünk az energiatermelés során .
Na de ennyi kalóriatöbblet és ennyiünknél ?
Nem azt tanultuk a marxizmus -leninizmus órákon , hogy a világ proletárjainak 2/3 a éhezik ?
Hogy is van ez ?
Mindenki szégyellje magát , mert többet eszik , mint ami szükséges és nem hagy a másiknak ?
És még ráadásul ki is teszi magát a zsirszövettel összefüggő betegségeknek ( Fat related disorders ).
magas vérnyomás , stroke , diabetes , PCO , infarktus , se szeri- se száma nincs ezeknek .Azt már az egyiptomiak is tudták ,hogy betegségről van szó .
Esetleg rajtunk kívül álló ill génjeinkben rejlő okok is szerepet játszanak ?
Ma erről diskurálunk , jó ?
Beszéljünk először is arról , hogy a táplálék felvételünk komplex agyi és hormonális szabályozás alatt áll . A központi helyet a hypothalamus tölti be , mely ugye az agyalapi mirigy felett helyezkedik el és az agyalapi mirigy nyele által összeköttetésben is vannak .
A szabályozást részben hormonok , részben az idegrendszer végzi .
Az étvágyat fokozó hormonok : ghrelin , neuropeptidY , orexinek , Agouti related protein
zömmel a gyomornyálkahártyában és az agyban termelődnek , mig az étvágyat gátló anyagok , az elsőként felfedezett leptin , melyet ugye mint tudjuk már a zsírszövet termel , a Polypeptid YYmelyet bélnyálkahártya állít elő bonyolult kölcsönhatásban vannak egymással és oda-visszacsatoló hurkokat képeznek . A glucocorticoidok , köztudomásúlag a mellékvesében termelődő stresszhormonok a NPY
elválasztás fokozásán keresztül növelik az étvágyat . Emellett az idegi tényezőknek , biológiai óránknak ,az érzelmi szabályozásban résztvevő limbikus rendszernek és a nagyagykéregnek is szerepe van a szabályozásban . Igy érthető , hogy az érzelmek , a stressz , az agyra ható gyógyszerek ,
főleg a serotoninerg szerek komolyan befolyásolják étvágyunkat . És most ugye kezd világosság gyúlni ,miért is van annyi elhízott ember .
Mi is történik a bevitt kalóriával ?
A szénhidrátok a bélben cukormolekulákra bomlanak melyek belépve a sejtekbe energiát szolgáltatnak az ún Szentgyörgyi -Krebs ciklusban.
Viz és széndioxid képződik . A sejtekbe való felvételt az inzulin katalizálja . A fel nem használt
cukor részben jól hasznosítható glikogénné (policukor ) részben zsirsavakká és neutrális zsírokká alakul , mely a zsírsejtekben raktározódik.
Miután egy adott zsírsejtben csak meghatározott
mennyiségű zsír kerülhet be , megtelik a raktár ,
így a zsirsejteknek szaporodniuk kell és számuk nő is , melyet szintén hormonális hatások szabályoznak - elsősorban az inzulin , de számos anyag résztvesz a zsirsejtek mitozisában , igen fontos , a gyógyszeriparban is fontos kutatási területnek számító PPAR gamma sejtmag receptor, valamint a DNS és a rajta tárolt gének átírását elindító ún transzszkripciós faktorok , mint pl az ún C/EBP család. Ezek olyan fehérjék melyek a DNS szakaszon jelenlévő a gén átírását
elindító ún promoter DNS szakaszokhoz kötődnek.
A zsirsejtek lokális , testtájak szerinti eloszlását is
kőkemény genetikai mechanizmusok szabályozzák , mint ez az ikerkutatásokból ismert . Mint az köztudott -van az ún alma és a körte típusú elhízás . A zsir megszokott helyeken , mint pl a hasüreg is lerakódhat . A zsírsejtek funkciójában az elhelyezkedés szerint különbségek vannak . A hasi és hasüregi zsír hormonszerű anyagokat termel és hormonszerű hatásokkal bír , pl képes ösztrogéneket előállítani , ami mint később látni fogjuk -igen nagy fontossággal bír .
Bizonyos testtájak zsírszövete hormonális hatásokra reagál , pl az emlő és a combok zsírszövete ösztrogén hatására proliferál . Pl Cushing kórban ( mellékvese túlműködés ) a hát zsírszövete a cortisol érzékeny , így alakul ki a buffalo hump , vagy magyarosabban szólva a bölénypúp .
Az elhízásban tehát az insulin és a fokozott kalória bevitel nagy szerepet játszik .
Vannak azonban járulékos tényezők is egy nagy amerikai 2006 os tanulmány alapján .
1. Kevés alvás
2. a már sokat szidott endokrin disruptorok (beleavatkoznak a zsíranyagcserébe )
3. Kevésbé kell nagy hőingadozásokhoz alkalmazkodnunk , télen fűtünk , nyáron hűtünk ,szemben elődeinkkel , akiknek komoly harcot kellett vívniuk az elemek viszontagságaival és még nagyon öltözékük sem volt , más kérdés , hogy lassan nekünk sem lesz , de ez már szociologia és meghaladja ezen kis írás terjedelmét és nem is vagyok szakembere .
4. Nyugtatók , antipsychotikumok , idegrendszerre ható szerek szedése . Van okunk rá ? Van , persze , de tudomásul kell vennünk , hogy beleavatkoznak az agy szerotoninerg mechanizmusaiba és hízást okoznak .
5. Több műszakban dolgozók , ők aztán végképp
nem tudnak étkezési szokásaikkal alkalmazkodni
az ideálishoz .
6. Párválasztási szokások . Hasonló testalkatú emberek keresik egymás társaságát , és miután a súly és az elhízás mint céloztam rá genetikailag eléggé determinált , olyan gének kiválogatódásához vezet , melyek a testsúlynövekedés irányában hatnak . Érdekes módon a nagyobb testsúly a múltban szelekciós előnyt jelentett , nagyobb volt a túlélés lehetősége nagyobb zsírraktárak mellett ínséges időkben is . Az Egyesült Államok és Kanada előző két populációjának vizsgálata is arra utal , hogy nagyobb születés és gyermekszám jellemezte a nagyobb átlagsúlyú családokat . Ez a trend most fordul csak meg , amikor a szelekciós előny hátránnyá válik .
Érdekes az ún infektoobezitás , magyarán szólva
fertőzéses eredetű kövérség , vírus fetőzést követően alakul ki elhizás hypothalamus gyulladás és sejtelhalás következtében . Eleinte csak kutyákban írták le az ún canine temper vírust , mely ezt okozza , ma emberekben is előfordul adenovirus fertőzést követően . (Ad-36 ) . Jelentősége ma még nem tisztázott .
Beszéltünk már a genetikai okokról . Két példát emlitenék : az amerikai pima indiánok , akikből hiányzik a leptin receptor , így a leptin szignált nem érzékelik és ezért híznak el , a másik amely
talán számarányainál fogva még jelentősebb , az ún BDNF ( brain derived neurotrophic factor , egy agyban előforduló multikfunkciós fehérjemolekula), melynek mutációját a bostoni orvostudományi egyetem felmérése alapján az észak amerikai népesség mintegy 25 % a hordozza . Ez a mutáció szintén elhízást okoz .
Emellett még legalább 20 -25 olyan gén ismert , melynek mutációja elhízást eredményez .
Összegezve elmondhatjuk , hogy az elhízás nem az egyén akaratgyengeségének és jómódjának jele , hanem sokkal inkább egy komplex biologiai , szociologiai és genetikai probléma .
Kérem gondoljanak egy szupermarketben lezajló
félórás nagy bevásárlásra . Van idejük az ételek kalóriatartalmát és egészségre káros vagy azt elősegítő voltát átgondolniuk ?
Szerintem örülünk , ha marad valamennyi a pénztárcánkban , illetve marad pénztárcánk a bevásárlás végére a mai magyar viszonyokat ismerve !
Miért is beszéltem én ilyen hosszan , miért is fontos mindez ?
A nagy tömegben jelenlévő zsírszövetnek sajnos nagyon sok káros hatása van , mint említettem :
az ún fat related diseases ( zsirszöveti betegségek),
diabetes , magas vérnyomás , sziv érrendszeri történések , policisztás ovarium syndroma , férfiakban potenciazavar , nőkben meddőség .
Miért is ?
1/ Hyperinsulinismus
Az elhízás hatására ún inzulinrezisztencia , az inzulinhatás csökkenése alakul ki .
Miután az inzulinnak növekedési hormonszerű hatása is van , igy erőteljesen anabolikus , osztódást elősegítő , vastagszanak az érfalak és ezáltal rugalmasságuk is csökken .
A petefészek theca sejtjeire hatva -mint már egy korábbi írásomban említettem - annak androgén
(férfihormon ) szintézisét fokozza és polycystás ovarium syndromát okoz .
2/ A hasi zsirszövet aromatase emzimje elbontja a tesztoszteront férfiakban ösztrogénné , súlyos potenciazavart okozva ezáltal , valamint fokozza az igy képződő ösztrogén a CRP ( gyulladásos fehérje ) termelését a májban és lassú gyulladást és korai érelmeszesedést okoz .
3/ A zsirszövet gyorsabban szaporodik , mint azt a vérellátása követni tudja , ezáltal zsírsejtelhalás , zsírnekrosis következik be , az elhalt területek közelében gyulladásos anyagok (mediátorok ) szabadulnak fel , melyek a keringésbe kerülve szintén krónikus gyulladást és korai érelmeszesedést okoznak . A gyulladás helyén heg képződik , mely a bőrön behúzódásokat , az ún. narancsbőrt okozza .
Elég késő van már , nem ?
Mit tehetünk ?
Mik a kezelés pillérei ?
Természetesen a diéta , kalóriamegszorítás .
Sport , az energia termelés és leadás fokozása .
Albert Einstein jusson eszükbe : E=mc2
Gyógyszeres kezelés : sajnos nagyon szűkre szabott , de a jövő csak szebb lehet , ugye ?
Jelenleg az orlistaton kívül semmi sincs forgalomban ( Xenical ) a patikában , ne is keressék ! Minden betiltva , miért ?
Genetikai okok vannak a háttérben , géntherápia ?
Ez a jövő ?
Psychologiai kezelés , psychotherapia .
Mind -mind lehetőség , de szerintem még minden csak gyermekcipőben jár a kérdéssel kapcsolatban .
Most elfáradtam .
Kérem gondolják át írásomat , Önök mit gondolnak erről ?
Írjanak , ok ?
Most jó éjt ! Én is gondolkozom igérem !!
|
|
E-mail: ugyfelszolgalat@network.hu
Kapcsolódó hírek:
A Cushing syndromáról