Ma tegyünk ismét egy kis kirándulást a polycystás ovarium szindroma körül .

Múltkori írásomban felvázoltam Önöknek egy olyan feltételezett kialakulást,

melyben a méhen belüli környezet, az anya felől érkező hatások játszák a vezető szerepet. Ez nagyon hasonló ahhoz, melyet Anway emlékezetes patkánykísérletében leközölt - emlékeznek ugye? Lényege, hogy a 0. generációs anyapatkányoknak a terhesség bizonyos napján adott steroid anyagcserét befolyásoló anyag súlyos hypogonadizmust okozott 6 patkánygeneráción keresztül. A kialakulásban az anyai metabolikus és hormonális környezet játszik döntő szerepet, és hatását a DNS metiláció befolyásolásán keresztül fejti ki. Úgy képzeljék el , hogy a sejten belüli DNS emberben kb 2 méter hosszú . A vékony szál végig fedett metilcsoportokkal  és fehérjemolekulákkal. Ezek irányítják a DNS működését. A DNS csak azokon a pontokon működik , ahol csupaszon marad, vagyis ahol nem fedik metilcsoportok vagy fehérje molekulák.  

Természetesen még sok álláspont ismert és igaz lehet a policisztás ovarium szindroma kialakulásával kapcsolatban. Rendszeresen felmerül a genetikai eredet lehetősége, vagyis, hogy maga a DNS fonal un. bázissorrendje, ezáltal az információtartalma változik meg. Polycystás ovarium syndromában ilyet még tudomásom szerint senki nem igazolt. Feltételezem sokukat nem érdekli ennek kémiai és molekuláris biológiai része, feleségem erre külön fel is hívta a figyelmemet, hogy a kutya se fogja ezt elolvasni drágám. Kisbetűkkel, zárójelbe téve, de azért elmondom ( akit nem érdekel, nyugodtan hagyja ki! )

a DNS molekula és rajta képződött RNS szál 4  nukleotida  variációjából épül fel , ezek a guanin ( G) , az adenin (A) , a citozin (C)és az uracyl (U) . 3 nuklotida kódol egy aminosavat , melyek a fehérjék építőkövei.

Pl  . az UUU ( uracyl-uracyl-uracyl ) vagy az UUC ( uracyl-uracyl- citosin ) triplet a phenylalanint jelöli , az UUA és az UUG a leucint. Mind a 21 természetes aminosavnak adott a jellegzetes nukleotida sorrendje . Egy ponton bekövetkező nucleotida-csere már másik aminosavat jelent . Ez a jelenség a mutáció , mely aminosavcserével és az adott fehérje strukturájának és funkciójának teljes megváltozásával járhat. A kód az élővilágban univerzális, minden élőlényben ugyanazt jelenti. Számos kórképben kimutatható a mutációk szerepe , legyen az öröklött vagy szerzett . ( Hormontermelő daganatok , leukémiák , daganatok )

.

Nagyon sok kutatóban felmerült esetleges mutációk szerepe. 2011-ben jelent meg Daniel Dumesic, ismert amerikai PCOS kutató cikke, ő a genetikai kiválogatódás szerepét fontosnak tartja a betegség keletkezésében. Többféle bázissorrend többféle, de nagyon hasonló fehérjét kódol, ezek picit másképp  működnek, és ennek megfelelően emberek között anyagcsere gyorsaságban, a hormonok termelődésében, a nők termékenységében különbségek lesznek, végül is ezek a fehérjék építik fel sejtjeinket. Véleményük és vizsgálataik szerint ez a genetikai típus valamikor a kora őskorban kiválogatódott, amikor még eleink csak halásztak és vadásztak. Az tény, hogy a policisztás ovárium szindromában szenvedő hölgyek ritkábban ovulálnak, de meddőnek semmiképpen nem tarthatók, emiatt kevesebb gyermeknek adnak életet, de ők több táplálékot, nagyobb gondoskodást, több figyelmet kapnak. Ez az őskorban könnyen vezethetett a vezetői poszt megszerzéséhez.  Ezek a hölgyek emellett a magasabb tesztoszteron szintnek megfelelően energikusabbak , energetikailag erősebbek. Ennek az un. „takarékos” – angolul thrifty genotípusnak a kiválogatódását többen, így a már általam említett David Barker is leközölte. A mitológiából is jól ismertek azok a hősök, akik valamely amazon egy szem fiaként születtek meg és tettek nagy dolgokat . Ők mind a görög, mind a germán vagy a kelta-ír mitológiában előfordulnak.

Ilyen pl. az ír mitológiában szereplő, az Írországban ma is látható az óriások átjáróját építő és a tengeren átkelő Finn McCool, akinek anyja Muirne maga is híres druida papnő volt. Talán ez a történet már maga is erre a PCOS genotípusra utal. Maga Dumesic kutatásai alapján mindenképpen régi betegségről van szó.Leírása  Hippocrates feljegyzéseiben, majd a középkorban Moises  Maimonides (1135-1204) és a híres sebész és nőgyógyász Ambroise Paré (1510-1590) feljegyzéseiben is megjelenik. Rövid történelmi kitérőnkön túllépve az epidemiológiai kutatások és felmérések alapján gyakorisága a világ minden részén ugyanaz és független az etnikumtól is. Ez a genotípus már akkor kialakult ,mielőtt őseink Afrikából szétrajzottak. Jó lenne természetesen megtalálni a kérdéses és felelős gént , bár saját véleményem szerint, Anway  kísérletére alapozva mindez epigenetikai úton is létrejöhetett .Másik szintén statisztikai adatokon alapuló és igen fontos megállapításuk, amit a saját tapasztalataim is megerősítenek, hogy a testsúly illetve a túlsúly nem játszik  komoly szerepet  a PCOS kialakulásában. Amikor a magyar PCOS alapítvány honlapját olvassák, picit gondolkodjanak el Dumesic és jómagam megállapításain.Ha nekem nem is , de neki hihetnek . Vannak kollégák, akik az amúgy is alacsony energetikai állapotú hölgyeket fognak fogyókúrára. Nem állítjuk természetesen, hogy a tesztoszteron túlsúlynak ne lenne szerepe a PCOS-ben szenvedő hölgyek későbbi metabolikus elváltozásainak cukorbetegség, magas vérnyomás zsír-anyagcserezavarának kialakulásában.

A másik ok,  ami miatt érdekesnek tartom ezt a közleményt  hogy egy biokémiai károsodás milyen szelekciós előnyt jelenthet az emberi társadalom fejlődésében gondoljanak az egykori NDK-s úszónőkreJ vagy korunk néhány női sportcsillagára.

Köszönöm ,ha elolvastak.